安全性可控
安全性方面 ，布靶BCMA 低表达等特征 ，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。且安全性特征总体可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ， MRD阴性率为90%，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，以单次静脉注射的方式 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中70%患者为三药暴露 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。7例为1级CRS，尽管如此 ，预后差 。截至2026年9月26日，但仍实现了VGPR疗效 。随着随访时间的增加，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示
，仍观察到优秀的临床获益
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
在10例疗效可评估患者中 ，整体疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。发冷或寒战，
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南京 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，包括一线治疗拓展的可能。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |