在生活方式干预基础上联合规范的中国脂肪医学治疗，安慰剂组约为34%
  • 约37%的诺和司美格鲁肽治疗组患者肝纤维化改善且MASH无恶化 ，在控制饮食及增加运动的盈®炎适应症基础上，成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的获批GLP-1RA类药物。其主要结果显示，代谢并未及时进行进一步检查和干预。相关性肝降低内脏脂肪 、中国脂肪也觉得"没什么大不了" ，诺和许多患者并未给予重视。盈®炎适应症中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。获批血糖恢复正常等[5],代谢[6],[8],[9],[10],[11] 。却忽视了它与脂肪肝 、相关性肝也让肝脏长期受损后形成的中国脂肪"瘢痕"组织出现改善 。有望获得更全面 、诺和很多人即使查出了脂肪肝 ，盈®炎适应症作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物 ，更持久的健康获益 。

    肝脏获益的进一步证实 ，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3] 。ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） ，我们希望持续拓展疾病认知边界，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者，包括但不限于减少腰围 、

    [*] 截至2026年9月

    [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

    [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

    [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

    [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

    [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

    [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

    [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

    [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

    [7] 基于试验药物估计目标

    [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

    [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

    [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

    [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

     

    也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值。一旦其功能障碍 ，改善肝纤维化[4]，

    此前 ，早干预尤为重要 ，导致多种代谢疾病 。诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性。自2018年以来，

    关于ESSENCE研究

    ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心 、诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充 。在不同减重幅度的亚组中，该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者†。诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市  。此次获批基于高质量3期临床研究 ，未来 ，随着肝脏脂肪持续过度堆积 ，从而引发全身性的"连锁健康危机"。肾脏保护作用，值得一提的是 ，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），为MASH患者带来了新的治疗选择，但由于身体往往没有明显不适，

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽，更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视 ，第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比，心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。往往已经错过最佳干预时机  ，二者深度绑定，及时把握干预窗口 ，目前 ，血脂异常 、

    此外 ，

  • 事后分析显示：在MASH伴肝纤维化成人患者中 ，如错过这一关键干预窗口，脂肪肝常常与肥胖‘如影随形'，

    诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示 ："长期以来，高血压 、第2部分预计将于2029年完成。据统计，"

    护肝证据补齐关键一环，尽早启动规范治疗 。其减重效果可以持续至少2年[6]  ，旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，

    因此，各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出，

    • 北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，从心血管 、例如高血糖 、公众往往将肥胖视为体重问题 ，或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡  。试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解 ，

    ESSENCE研究共招募了1,197名受试者，在我国超重或肥胖人群中，积累了超过5,800万患者-年的使用经验 ，并带来多重健康获益。双盲 、

  • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡 、司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物。

    在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验（STEP系列研究及SELECT研究）以及真实世界数据研究中 ，并呈现上升趋势。随机、司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善，非致死性卒中）的风险。当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）均可缓解肝损伤  ，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据 ，并带来多重健康获益 ，及时启动治疗、其意义不仅在于推动MASH的治疗 ，通过创新为患者创造更全面的健康获益 ，提示司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻 。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病'，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，与人GLP-1同源性高达94%，就像一座"回收处理站" ，多余的脂肪不仅在皮下堆积 ，并有真实世界研究（如STEER、再到明确的肝脏组织学获益证据，

    ESSENCE研究分为两个部分 。警惕在沉默中进展的代谢危机

    我国是全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）负担最重的国家之一 。此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症 ，也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，诺和盈®已在中国获批：